在上海公共衛生中心、成都市公共衛生臨床中心、深圳第三人民醫院等多中心完成的150例輕型、普通型新冠肺炎II/III期無縫銜接臨床試驗显示，該單抗有效提高早期病毒轉陰率，給葯后3天和4天時，治療組相對安慰劑組的轉陰率分別提高了50%、100%；也有效提高了早期出院率，給葯后8天，治療組較安慰劑組提高了34.1%。,編輯:
黃坤,　　“注射用美珀珠單抗”經美國FDA、巴西、巴基斯坦、墨西哥衛生部批准，完成了國際多中心II/III期無縫銜接臨床試驗。治療評估167例重症新冠肺炎住院患者結果显示，該藥物有較好臨床獲益，與安慰劑組相比，死亡率降低83.6%，存活且無需吸氧患者比例提高17.3%，顯著降低病毒載量和多種細胞因子水平。,　　在上海公共衛生中心、成都市公共衛生臨床中心、深圳第三人民醫院等多中心完成的150例輕型、普通型新冠肺炎II/III期無縫銜接臨床試驗显示，該單抗有效提高早期病毒轉陰率，給葯后3天和4天時，治療組相對安慰劑組的轉陰率分別提高了50%、100%；也有效提高了早期出院率，給葯后8天，治療組較安慰劑組提高了34.1%。,　　該團隊研究發現，新冠病毒除了ACE2-S蛋白入侵途徑以外，CD147是新冠病毒及其變異體的通用受體，介導重症新冠肺炎細胞因子風暴，也是感染后肺纖維化成因的關鍵調節因子。,　　自2020年除夕夜首批醫療隊出征武漢起，空軍軍醫大學陳志南院士即帶領國家分子醫學轉化中心、基礎醫學院、西京醫院、唐都醫院組成的聯合研究團隊，部署抗新冠肺炎藥物攻關。經3年日夜奮戰，在新冠病毒入侵受體、感染途徑、內吞機制、炎症風暴、纖維化機制、免疫逃逸和代謝重塑等系列基礎研究領域取得重大突破。,　　本報訊(記者高瑞通訊員郝賦因張帥孫繼成)近日，空軍軍醫大學陳志南院士團隊和江蘇太平洋美諾克生物葯業有限公司聯合研發的抗新冠肺炎特異受體阻斷抗體原創新葯“注射用美珀珠單抗”，經藥學研究、I期、II期、III期臨床試驗，獲批臨床應用。該新葯具有抗病毒、抗炎雙重療效，具有抗病毒覆蓋面廣(流行株和阿爾法、貝塔、伽馬、德爾塔、奧密克戎等)、抗體用量少、醫療成本低、安全性好等優點，是目前適應症較全面的治療藥物。,　　自2020年除夕夜首批醫療隊出征武漢起，空軍軍醫大學陳志南院士即帶領國家分子醫學轉化中心、基礎醫學院、西京醫院、唐都醫院組成的聯合研究團隊，部署抗新冠肺炎藥物攻關。經3年日夜奮戰，在新冠病毒入侵受體、感染途徑、內吞機制、炎症風暴、纖維化機制、免疫逃逸和代謝重塑等系列基礎研究領域取得重大突破。